Vastused küsimustele

Geneetilised testid poolt ja vastu


Oma laste jaoks mõeldakse meid koheselt tuhandete sõnade ja armastusega. Seetõttu häirivad mind eriti hirmud ja testi tulemused, mis viitavad sellele, et midagi on valesti. Kuidas edasi? See on praegu suur taotlus!

Erinevad kogemused, erineva tulemusega - nii saame oma olemuse kokku võtta.

Sest need on väike päikesekiir, kes võivad mu kõige halvematel hetkedel naeratada ja kellega me räägime iga päev omavahel.
Foto: Rbtka Йva


Me ei teadnud seda ette
Mõnikord tuletab see mulle meelde, et umbes neljakümne või enama ajal sünnitada pole nii tore, kui saate seda teha, et loote oleks nende vahel ja hoida ainult neid, kelle geenid ja elundid on korras. Kuid ma tahan kindlasti rõhutada, et ma ei tunne võimet elada teiste elu, ümber pöörata ega otsuseid vastu võtta. Ma räägin endast. Tean ka vanemat, kes väidab, et ta kardab, et ei teadnud, et Downi sündroom on tema laps, sest kui ta oleks teadnud, lükkaks ta selle ümber - ega oleks kunagi unustanud, mida ta oli kaotanud.
Härra (kolmkümmend kuus aastat vana) kartsin väga allaminekut. Siiski arvasin, et ma ei saa geneetilise testiga oma eluga riskida, et olla vähem mures või enesekindel. Tõsi oli see, et ma polnud vastuvõtuks valmis ja siis tuli äkki kõike järgida ning sünnitusrõõm varjutas täielikult valu, mis saab vaeseks, milline saab olema elu, mida ta kunagi ei suudaks. (Lõppude lõpuks mõtlen, kust ma selle kõik jama sain.) Kuid ma ei usu, et see valu oleks olnud hea, kui oleks eelnevad kuud varjutanud. Ta oli teda üheksa kuud ilma vajaduseta armastanud. Szirka "võttis" vastu kõige rohkem, mida ta ise aitas.
Kahel esimesel päeval mõtlesin, et isegi kui mul ei oleks last, teeksin järgmise eksami, kui seda teeksin, ja ma ei hoia seda positiivselt, sest ma poleks kahekesi. Ma tõesti nutsin sündides, ma nutsin. Võib-olla pidin oma vana, piiratud maailmaga hüvasti jätma. Ma nutsin terve öö, terve päeva. Ja ma olen seda järgmisel päeval jälginud. Mu silmad olid nii paistes, et vaatasin peeglist pesulauda vaadates tagasi. Aga vahepeal hakkasin seda nägema. Arvasin, et see on imelaps, keda olin üheksa kuud armastanud ja oodanud - sama asi, ainult mu mõtted ja tunded muutusid. Ja kui siis tekkis mõte, mis see oleks, kui me kukuksime nüüd alla korrusele ja me mõlemad sureksime, oli justkui ma poleks järgmise beebi peale mõelnud. Szirka väikest õde otsides oli mu kobarvorm vastuvõetav, ta ei üritanud teda veenda, vaid soovitas vereanalüüsi, kombineeritud testi, geenikeskuses, mis annaks Downi sündroomi valideerimise. Kuna riski pole, päästsime ja tegime selle ära. Szirkiga oli väga kummaline minna kohta, mille põhiprofiil on vältida temasuguste laste sündi. Daam oli väga tore. Nad on teid juba ette hoiatanud, et kuna teie eelmine "Downhill Crash" rasedus oli (see õudne väljend on teie infosse kantud või kolm korda), on tulemus kindlasti positiivne, kuid ka teile antakse see koormus kaalu. Selle teabe kohaselt peetakse suhet 1: 150 positiivseks. Meiks sai 1: 380, mis on selles mõttes kõik korras. Sel põhjusel ei soovinud me geenitesti läbi viia, kuna sellel on üksainus raseduse katkemise oht. Ma ei tea, mis see sündides saab, aga vähemalt on sündimisest möödunud üheksa kuud. Nii et ma tean, mis sellest saab: pisike, armasta midagi, imeline.
Rääkisime kullaga pärast seda, kui ma ütlesin talle ülaltoodut.
:N: Oleme nii tundlikud, et midagi valesti ei lähe.
Goldka: Arvan ka, et nii.
Jah, jah, aga sa tundsid seda Sireenist kogu aeg!
Tehke paus.
Йn: Ja said õigesti aru!
Andrea Gyarmati, Budapest
Lisateave Scirri ja venna, Broni kohta: www.szirkababa.blogspot.com

See oli meie otsus ja saame sellega elada. Me ei kahetsenud seda!


Nii sündisin
Eostamise ajal olin ma 28-aastane, Norbi 31. Esimesel hetkel tundsin, et midagi on valesti, aga kellele ma ütlesin, et see lihtsalt ajendas, muidugi, "teist" seisundit. 12. nädala ultraheli oli emakakaela raadiuse piir ja arst soovitas seda täiendavalt uurida. Tundsin, et jah, see oli probleem, aga muidugi üritasin selle vallandada, kuid see ei oleks probleem. Kolmes kohas oli vereanalüüs (nägemistesti) positiivne, võimalus 1: 100 ja 1: 3 kanda last minu südame all. Kui kuulsin halvimat diagnoosi, olin üksi ja nutsin nii palju, et kartsin, et mul pole beebiga midagi viga. Ma teadsin kohe, et ta on minu, isegi kui tal midagi on. Kuidas ma saaksin teda patustama panna? Olin seitse nädalat rase. Tulemustest me Norbiga ei rääkinud, tulemusi loendasime vaid nädala jooksul. Siis küsisin kord autos olles temalt, mida ta arvab. Ta ütles, et ei saa teda tappa. Siis otsustasime ja siis viieteistkümnendal nädalal tundsin end kõigepealt lööduna.
Siinkohal märgin, et arstid olid ennetavad, määrates mulle kohtumised kõhu sõeluuringuteks ja abordi tegemiseks. Kui käisin oma arsti juures vaatamas, et hoiame midagi kinni, siis ta ainult naeratas ja ütles, et on nõus, kuid ei saanud talle seda soovitada.
Nüüdsest oli see lihtsam, sest me tegime otsuse. Ja me ei kahetsenud seda. Muidugi lootsime kuni viimase hetkeni mingit imet. Seetõttu ei palunud me täiendavat uurimist, kuna see poleks otsust mõjutanud.
Samuti käskisime teil jätta see haiglasse või panna asutusse, mis pole ilmselgelt uuele emale hea.
Sarnastes kingades peaksid nad minu arvates järele uurima, millele nad võivad loota. Alles pereliikmete vanemate kogemuste põhjal on neil pärast võimaliku arengu ja arenguvõimaluste kaardistamist selge pilt ning nad saavad teha otsuse nende eest hoolitsemiseks.
Alexandra Must, rd
Puudutus on puudulik
Mõnda aega olin oma arsti suhtes rahulolematu, kuid see, mis lõpuks väravani jõudis, oli 12. nädala ultraheli. Täpsemalt öeldes viis ta järeldusele, et koridoris rasedat ema ringi kõndides ütles mulle, et mul pole haige last niikuinii vaja. Nii alandatud, et ma polnud end kunagi tundnud, arvasin, et minu all olev maa venib. Siis ta lahkus ja ma pidin koridoris ootama. Geneetiline nõustamine, ajastus, vähk. Tänapäevani ei saanud ma aru, miks pidime kliinikus lootetesti tegema nädalaid ootama. Kuid ma ei läinud kaugemale, tegin nelikkatse omal kulul, sest sel ajal oli see võimalik ainult aja möödudes. Ütlematagi selge, et tulemus oli täiesti hea, sõnajala - mis põhimõtteliselt väitis, et see laps nuttis - väärtus oli normaalne ... Ma sündisin terve lapsega ja arvasin, et näitan seda ükskord arstile.
Andrea, e-post
Varjatud, terve laps
Imiku nina luud uuriti 13. nädalal ultraheliuuringul, kuid ultraheliarsti sõnul on naha sees olev 2,7-millimeetrine känd kõrge. Ta ütles, et peaksime kiiresti otsima minu arsti. See on normaalne kuni 3 millimeetrit, kuid kõrge keskmise 1,5 juures, seega pole mõõdetud väärtused just kõige rahustavamad.
Sain saatekirja naiste kliinikusse Barossi tänaval, et seal uurida. Geneetilise nõustamise lõpp oli see, et nad ei teinud veel ühte ultraheli, kuna see on väärtuste kohaselt normaalne, kuid nad telliti pärast AFP-d uuesti.
17. nädalal pidin minema tagasi kliinikusse AFP ja beeta-HCG tulemustega. Kuna kõik need tulemused olid täiesti normaalsed, arvasin, et nad lihtsalt löövad ja saadavad mulle. Hoolimata sellest saadeti ultraheli ja teatati - ilma täiendavate selgitusteta -, et geneetilise kõrvalekalde risk on kaks kuni kolm protsenti, seega broneeritakse nad järgmisel nädalal loote surma. Pärast pikka mõtlemist astusin sellest tagasi ja paljud neist, kuna tundsin, et mängin oma lolli. Ma ei saanud piisavalt kindlust selle kohta, miks peaksin 17. nädalal tagasi olema, ja veel polnud liiga vara, et te niikuinii lootevee testi soovitada võiksite.
Seejärel näitas kord nädalas korduv ultraheli kord nädalas 35. nädalal, et see on oluliselt vähearenenud (hinnanguliselt 1770 grammi), liblikas vananenud ja lootevesi keskmisest väiksem. Hiljutised uuringud ja löögiheli ei näidanud mingit erinevust. Pärast 41. nädala sündi ei olnud enam põnevust ja täiesti terve beebi. Joonistasin sobivad õppetunnid, läksin järgmise beebi juurde õige ultrahelispetsialisti juurde ja tema arvamuse põhjal täiendavaid uuringuid ei teinud.
Ei, K., e-post


Video: What Happened Before History? Human Origins (Juuli 2021).