Soovitused

Kui palju mõjutab herpes geisid?


Miks väsib üks inimene herpesest isegi kõige väiksema stressi korral ja miks jätab sama herpes teise terveks, isegi kui tal on kõrge palavik või kümme korda suurem stress?

USA teadlased on tuvastanud esimese geeni, mille erinevaid variante saab seostada külmavillide esinemissagedusega - teatatud HealthDay infolehes. 1. tüüpi herpesviiruse (HSV-1) valuutainfektsus on vähemalt seitsekümmend protsenti. Kehasse sisenevad viirused ei ole immuunsussüsteemi kadunud, nad tapetakse neuropaatiate korral kuni taasaktiveerumiseni.
Puhangu silmapaistev märk on villide häired suus või selle ümbruses. "Teadlaste arvates määravad haiguse ilmnemise sageduse kolm tegurit: viirus ise, keskkonnategurid ja pärilik eelsoodumus," selgitas Utahi ülikooli meditsiiniosakonna teadur John Kriesel.
Uuringus analüüsiti ja võrreldi kokku 355 herpes simplex tüve ja 263 nakatumata inimest. Selle tulemuseks oli geen C210rf91, millel olid erinevad variandid ja mis korreleerusid viiruse aktiveerimise sagedusega.

Geneetiline testimine võib aidata


On tõestatud, et kaks genotüüpi kaitsevad aktiveerimise eest, samas kui kaks muud genotüüpi on suurendanud haiguspuhangute riski, mille tulemused avaldati ajakirja Journal of Nakkushaiguste detsembrinumbris.
Nad kavatsevad viia läbi geneetilise analüüsi suuremas populatsioonis vanemas eas.

Kuidas see võimalik on?

Nüüd on möödas üksteist aastat, kui oleme määranud inimese geenivaramu keemilise struktuuri või geneetilise koodi. See avas tee geenipõhisele meditsiinile ja muutis geenitesti kasutamise laialdaselt kättesaadavaks. Tänapäeval on kõigil võimalus taotleda ennustusi, mis põhinevad nende sajandi keskpaiga DNA mustril, vaadates nende seisundit.
Enne väikest pintsliga kaetud löövet ja vähese kuumusega elamine võib olla avatud raamat DNA proovi omaniku elu kohta enne geneetilist - kõige vähem - mõjutatavaid bioloogilisi parameetreid. Ameerika Ühendriikides on mitu ettevõtet, mis pakuvad teenuseid vahemikus 500–1000 dollarit, selle proovi postitanud kõigile USA-sse. Need on SNP-testid, mida kasutatakse proovi põhjal niinimetatud polügeensete (mitme geeniga) haiguste esinemise kontrollimiseks. See tähendab, et näiteks neil, kellel on antud geneetiline muster, on 80-protsendiline risk haigestuda II tüüpi diabeeti. Milleks see mõeldud on? Kas tasub elada koos bioloogilise musta nimekirjaga, millel võib olla vigase geeni tagajärjel võimalik varajane surm?

Mis on snip test?

Seega hääldatakse termin SNP (ühe nukleotiidi polümorism). DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat test szбmнtуgйpes segнtsйgйvel programm, mis bekьldцtt mintбn öelda egymilliу vбltozйkony koht talбlhatу andmeid (see mйg väga kaugel бll цsszes Võimalik kombinбciуtуl) tõstab цssze viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs see alapjбn sisestage iga бllapotok , haigused on ohus. Erinevused ei põhjusta tingimata haigusi, need ei ole praegu rikete otsimine, vaid kuna statistika näitab, et teatud algtaseme ja erinevate haiguste vahel on korrelatsioonid.
Selliste veebisaitide kaudu suhtlevad ja vahetavad kogemusi ülemeremaade ettevõtted, mis kannavad samu genoomseid mutatsioone, näiteks herpese päriliku vormi kohta. Selle aja jooksul saavad nad hõlpsamalt ja sihipärasemalt värvata edasisi uuringuid, rääkimata sellest, et meie ees on inimestevaheliste kontaktide loomine täiesti uue hooga.
Samuti tuleks meeles pidada, et meie isiklike geneetiliste andmete avaldamine võib toimuda meie nõudmisel. Arusaadavalt on kindlustusandjad ka geneetiliste testide tulemuste vastu huvitatud, kuna elu- ja tervisekindlustusel pole vähimatki tähtsust. Kuid geneetiline diskrimineerimine on USA-s juba seadustega keelatud.

Mida me juba teame

Meie geneetilist koodi talletab DNA, iga kromosoom on üks pikk DNA molekul. Geneetilise testimise kontseptsioon võis juba eelneda humaanse genoomi programmi viljakale läbimurdele geeniuse esimestel aastatel. Amniootilise vedeliku või lepidoptera lootekoeproovide põhjal on aastaid läbi viidud Downi, Klinefelteri sündroomi ja muude kromosoomide aberratsiooni vormide tsütogeneetilisi uuringuid.
Rakkude jagunemisetapis olev tuum nummerdatakse ja järjestatakse valgusmikroskoopia abil, nii et patsiendil võib tavalise 46 asemel olla 47. See uuring viiakse läbi rasedatel naistel, kui kõrvalekallete oht on mõnel juhul suurenenud, näiteks ultraheli, ema vanus üle 35 aasta ja võib-olla perekonna anamneesis. Spetsialisti soovituse alusel katab selle eksami kulud sotsiaalkindlustus kõigile, kellel on kindlustus, ja tulemus võimaldab vanematel otsustada, kas loodet säilitada või mitte.
Teist tüüpi geneetiline test on molekulaargeneetika. Haigust diagnoositakse haiguste abil, mis teadaolevalt on seotud konkreetse geeni defektiga. Meie spetsialist dr. Flodra Fodori sõnul on teil täna Ungaris põhimõtteliselt õnne küsida, kas patsiendil on juurdepääs nimetatud uuringutele meditsiiniliselt õigustatud juhul, st kas ta Ja kui jah, siis kas see kuulub institutsiooni poolt ette nähtud kohaldamisalasse.
Need testid on kulukad, nii et peaksite proovima välja selgitada riskitegurid, mida peaksite küsima, kas need tõepoolest veaga kaasas käivad. Praegu on kolm haigust, mille puhul Ameerika Ühendriigid on muutuste sageduse ja haiglaravi kõrgete kulude tõttu juba suurendanud kogu elanikkonna sõeluuringute väärtust. Selline tsüstiline fibroos, mille defektset geeni kannab üks 29-st ja iga kolmas tuhat last sünnib, mida juhtub üks tuhandest lapsest. Täna saab neid uuringuid teoreetiliselt teha ka tuberkuloosi suhtes, kui perekonnas on selline erinevus ilmnenud, kuid kogu elanikkonna sõeluuring pole veel lõpule viidud.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra on kliinilise molekulaargeneetiku kohtuekspertiisi DNA spetsialist
www.genoid.net
Samuti võivad nad olla huvitatud:
  • Herpes
  • Millal tuleks geenitesti teha?
  • Rutiinsed laborikatsed raseduse ajal