Soovitused

Kas teie laps on kogu aeg näljane? Selle võib põhjustada ka haruldane haigus


On olemas geneetiline haigus, kus laps on peaaegu pidevalt näljane, tal on hingeldus ja ta on endiselt sõnatu.

Kas teie laps on kogu aeg näljane? Selle võib põhjustada ka haruldane haigusThe ъn. Vaatamata väga eristatavate sümptomite tekkele on Prader-Willi sündroom tavaliselt vaid kerge, kuna see on nii harva esinev, et arstid sageli isegi ei mõtle sellele. Dr Tar Attilbolt, saab Buda endokriinses laste endokrinoloogiakeskuses teada, milliseid kaebusi tasub kahtlustada.

Defekt gen

Prader-Willi sündroom on haruldane geneetiline haigus, mis esineb umbes kahel kolmandikul juhtudest ühe kromosoomi 15. piirkonna defekti tõttu. See võib mõjutada nii poisse kui ka tüdrukuid ja ilmneda kõigis inimrühmades. Kuna teil on geneetiline probleem, ei saa te seda vältida. Kuna üks peamisi sümptomeid on kõrge kõhulahtisus ja sellest tulenev haigusseisund, võib see põhjustada raskeid südamehaigusi nagu diabeet, südame-veresoonkonna haigused, hormoonide talitlushäired ja viljatus.

Imetamise raskused, lühem hundikaru

Algselt põhjustab sündroomi infantiilne lihasnõrkus, vähenenud imetamisest tingitud imetamisraskused ja kõri refleksid, mille tagajärjel on patsient füüsiliselt vähearenenud. Hiljem, 2–4-aastaselt, juhtub vastupidine olukord - laps tunneb end peaaegu kontrollimatuna ega ole haruldane, kui läheb öösel välja sööma. Tegelikult võivad vanemad olla sunnitud toidu kinni panema. Hüpotalamuse funktsiooni haigust reguleeriv keskus ei tööta korralikult, nii et täielikku sensatsiooni ei toimu. Muidugi võib seda leida haige lapse kaalust ja kaalukeel näitab üha enam. Kursus ei esine mitte ainult toitumises, vaid ka välimuses: seda iseloomustavad mandlisilmad, kuuse nägu, kõrge otsmik, kolmnurksed huuled ja tavalistest jäsemetest väiksemad. Imikutel võib tähelepanu pöörata ka imikute vähenenud liikumisele (lootel on märgata, et laps liigub vähe), mis on algse lihasnõrkuse tagajärg.

Käitumishäired, luksumine

Ruttiajastu ajal on loomulik, et lapsed on tulihingelisemad, tahtejõulisemad. Prader-Willi sündroomiga patsientidel on see veelgi tugevam ja enamikul juhtudest on vaimselt ja vaimselt alaarenenud. Kõne areng on valulik, keskendumisraskuste ja mäluprobleemidega.

Sellel võivad seina jaoks olla ohtlikud tagajärjed

Kahjuks võib hea sündroomiga kõhulahtisus põhjustada raskeid südamehaigusi, seetõttu on lastel sageli diabeet, mitmesugused hormonaalsed probleemid ja kardiovaskulaarsed probleemid. Seetõttu on oluline diagnoosida varakult, sest mida varem patsient dieedil on, seda väiksem on haiguse tõenäosus, ütleb dr. Dr Attila Tar, Buda endokriinikeskuse endokrinoloog.

Ravi aluseks on kasvuhormooni manustamine

Prader-Willi sündroomi diagnoosimine hõlmab lisaks kliinilisele pildile ka geneetilist testimist. Kui ravikuur on kinnitatud, on vajalik kasvuhormooni täiendamine, mille tulemuseks on paranenud kasv, paranenud lihastoonus, suurenenud lihasmass ja isutus. Lisaks on oluline kinni pidada õigest toitumisest ning parandada psühhiaatrilist käitumist ja kõnet psühhoteraapia ja logopeedilise ravi abil.Selle teemaga seotud artiklid:
Ta nutab jälle!
Madal kasv
Kasvuprobleemid lapsepõlves